10 Şubat 2013 Pazar

ULUSAL BİLGİ BANKASI UBB FİRMA ÜRÜN KAYIT


ULUSAL BİLGİ BANKASI (UBB) NEDİR ?

T.C.İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB)  CE direktiflerinden  Tıbbi Cihaz Yönetmeliği direktifleri olan  (93/42/EEC)  Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (90/385/EEC) ve Vücut dışında kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği (98/79/EC) kapsamındaki ürünler/cihazlar ile bunların üretimini, ithalatını, dağıtım ve satışını yapan işletmelerin kayıt altına alındığı İlaç Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından  yürütülen bir elektronik tabanlı kayıt sistemdir.

KİMLER UBB SİSTEMİNE KAYIT OLMALIDIR?

İlaç veya tıbbi cihaz tedarik zincirinde bulunan tüm işletmeler ister imalatçı olsun ister ithalatçı ya da bir imalatçı ve ya ithalatçı  firmanın bayisi  Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına firma kayıt işlemlerini tamamlayarak firma tanımlayıcı numaralarını almaları gerekmektedir.

ULUSAL BİLGİ BANKASI SİSTEMİNE KAYIT NEDİR?

Ulusal Bilgi Bankası Kayıt işlemi denilince iki tip kayıt süreci olduğu unutulmamalıdır. Bunlarda birincisi Firma Kaydı sürecidir ve bu firma kayıt işleminin Medikal sektöründe yer alan tüm üretici imalatçı ve ya ana dağıtıcı firmalar gerçekleştirmek zorundadırlar. İkici kayıt işlemi ise ürün kayıt işlemidir. Ulusal Bilgi Bankası Ürün kayıt işlemi sadece imalatçı ve ya İthalatçı firmalar tarafından gerçekleştirilebilir.

NEDEN ULUSAL BİLGİ BANKASINA FİRMA VE ÜRÜNN KAYDI YAPTIRMALIYIM?

Sosyal Güvenlik Kurumu  Sağlık Uygulamaları Tebliği SUT doğrultusunda  geri ödemesi bulunan ürünlerin geri ödeme işlemlerini  gerçekleştirir iken Ulusal Bilgi Bankası sistemini kullanmaktadırlar. Ulusal Bilgi bankasına kayıt edilmemiş veya kayıt işlemi bulunan fakat onayı bulunmayan  ürünlerin geri ödemesi kurum tarafından yapılmamaktadır.

HANGİ ÜRÜNLER ULUSAL BİLGİ BANKASINA KAYIT EDİLEBİLİR?

Avrupa Birliği CE direktiflerine   Tıbbi Cihaz Yönetmeliği direktifleri olan  (93/42/EEC)  Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (90/385/EEC) ve Vücut dışında kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği (98/79/EC) kapsamındaki ürünler/cihazlar ulusal bilgi bankasına kayıt yaptırılarak ürüne ubb kaydi/kodu alınabilmektedir. Yani teşhis ve tedavinin bir aşamasında kullanılan ürünler tıbbi cihaz olarak kabUl edilmekte ve ancak bu tibbi cihaz/ürünlerin UBB kaydı gerçekleştirilebilmektedir. Bazen müşterilerimizden Hastaneye Masa satacağım UBB kodu istiyorlar hastaneye Televizyon satacağım ubb almam lazımmış gibi talepler gelmektedir. Bu uygulamayı yapan kurum ve kuruluşlar Ulusal Bilgi Bankası sistemini tam olarak özümseyememiş ve hastane satın alma işlemlerinde tüm ürünlerde UBB kodu aramaktadırlar demektir. Bu gibi durumlarda kurum ve kuruluşu Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğüne yönlendirerek doğru bilgileri almasını sağlayabilirsiniz.

ULUSAL BİLGİ BANKASI FİRMA KAYIT İŞLEMLERİNDE HANGİ EVRAK GEREKLİDİR?

Ulusal Bilgi Bankası Danışmanlık firması olarak işletmenizin ulusal bilgi bankasına kayıt yaptırması ve firma tanımlayıcı numaranızı alabilmeniz için evrak olarak sadece imza sirkünüzün aslı ve firmanızın temel bilgileri bize yeterli olacaktır.

ULUSAL BİLGİ BANKASI ÜRÜN KAYIT İŞLEMLERİNDE HANGİ EVRAK GEREKLİDİR?

Ulusal Bilgi Bankası Danışmanlık Hizmetleri kapsamında ürün kaydı gerçekleştirecek işletmelerde aranan ilk kriter ürünün teşhis ve tedavinin her hangi bir aşamasında kullanılan CE direktiflerine tabi ürün olmasıdır. Bu aşama geçildikten sonra ürünün kaydı için olmazsa olmazlar olan ürünün barkod numarası , ce belgesi, Türkçe Kullanım Kılavuzu istenecektir. Bunun dışında ürünün ISO 9001 ISO 13485 Belgeleri gibi belgelerde sisteme eklenerek kayıt işlemi tamamlanır ve Ürüne ubb kodu alınmış olur.

Ulusal Bilgi Bankası işlemlerinde danışmanlık hizmetleri için www.iso9001-belgesi.net sitesinden bize ulaşabilirsiniz.
    
          Ulusal Bilgi Bankasının ismi UTS (Ürün Takip Sistemi olarak değiştirilmiştir. Prodan Kalite olarak UTS danışmanlığı hizmeti vermekteyiz.